PGD主要用于检测特定的单基因遗传病。例如，如果父母一方或双方携带某种遗传病的突变基因，如囊性纤维化、地中海贫血、亨廷顿舞蹈症等，PGD可以识别并筛选出不携带该致病基因的胚胎。这种方法为那些有高风险遗传病的家庭提供了希望，使他们能够拥有健康的孩子。PGS则侧重于评估胚胎的染色体数目和结构是否正常。染色体异常是招致早期流产和某些先天性缺陷的主要原因之一。通过PGS，医生可以选择染色体正常的胚胎进行移植，进一步引发提高妊娠成功率并减少流产率。
三代试管婴儿技术可以有效避免多种遗传病，具体包括但不限于以下几类：
1. 单基因遗传病：这类疾病由单一基因突变引起，如囊性纤维化、镰状细胞贫血、杜氏肌营养不良症等。2. 染色体异常：常见的染色体异常包括唐氏综合症、爱德华兹综合症、帕陶综合症等。3. 线粒体疾病：一些线粒体遗传病可以通过选择不含突变线粒体DNA的胚胎来预防。4. 多基因遗传病：虽然这类疾病涉及多个基因，但部分场景里也可以通过PGD进行部分筛查，如某些类型的糖尿病和心脏病。
尽管三代试管婴儿技术在预防遗传病方面取得了显著进展，但它并非都行。一上来，并非所有遗传病都可以通过现有的技术手段完全忽略。对于一些复杂的多基因遗传病，目前的技术可能无法提供足够的准确性。接续而言，这项技术需要高度专业化的设备和经验丰富的医疗团队，成本较高，且存在一定的伦理争议。